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藥品消毒滅菌

藥品的質(zhì)量保證是藥品生產(chǎn)的重要一環(huán)，它直接關(guān)系到病人的身體健康甚至生命安全。因此在藥品的質(zhì)量保證措施中，滅菌試驗(yàn)是各國(guó)藥典中必備的檢驗(yàn)內(nèi)容。為達(dá)到藥品的滅菌要求，一般的熱滅菌、化學(xué)滅菌、紫外光滅菌都存在著效果差、有害物質(zhì)殘留等缺點(diǎn)，輻照滅菌正好可以克服這些缺點(diǎn)。經(jīng)過(guò)科學(xué)研究和實(shí)踐驗(yàn)證證明，大部分的中成藥及部分西藥均可以采用輻照方法進(jìn)行滅菌，特別是對(duì)于一些不耐高溫、成分易揮發(fā)的藥粉和中成藥尤為適用，例如：各種中草藥，原料粉，藥膏，散劑，丸劑，片劑，膠囊的半成品、成品、空心膠囊、藥用包裝瓶等。輻照滅菌可以透過(guò)包裝避免了二次污染，經(jīng)過(guò)輻照滅菌后，它們的貨架壽命幾乎是無(wú)限的。

消毒:殺滅或消除產(chǎn)品上的病原微生物，使之達(dá)到無(wú)害化的處理過(guò)程。

滅菌:經(jīng)確認(rèn)使產(chǎn)品無(wú)活微生物的加工?！对跍缇庸ぶ?，微生物的死亡規(guī)律用指數(shù)函數(shù)表示。因此，任何單件產(chǎn)品上微生物的存在可以用概率表示。概率可以減少到非常低的數(shù)目，但不可能減少到0。該概率可以表示為無(wú)菌保障水平SAL)

加工前注意事項(xiàng)：

1.包裝盡量規(guī)范；

2.避免玻璃性器具（輻照后可能變色）；